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主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將*碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門(mén)發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung J.M. Sung Hywel-Jones 冬蟲(chóng)夏草（斜面）Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung J.M. Sung Hywel-Jones提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；教學(xué)。食藥用培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然，121℃，15min。生長(zhǎng)條件:24℃，好氧。生長(zhǎng)特性子座棒狀，生于鱗翅目幼蟲(chóng)體上，一般只長(zhǎng)一個(gè)子座，少數(shù)2-3個(gè)，從寄主頭部、胸中生出至地面。長(zhǎng)5-12cm，基部粗1.5-2cm，頭部圓柱形，褐色，中空。子囊殼橢圓形至卵圓形，基部埋于子座中，330-500μm×138-240μm，子囊長(zhǎng)圓筒形，240-480μm×12-16μm。子囊孢子2-3個(gè)，無(wú)色，線形，橫隔多且不斷，160-470μm×4.5-6μm。自然分布在海拔3000-5000米之間的高山草甸和高山灌叢帶，寄生于蟲(chóng)草蝙蝠蛾(Hepialus armoricanus)的幼蟲(chóng)體上。存儲(chǔ)條件:2-8℃ 純度：97%

Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát 樺褐孔（斜面）Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:23℃，好氧。存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：97%

Haematonectria haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 茄病鐮刀（斜面）Haematonectria haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分離基物:石斛蘭根系提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:1、PDA 2、綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3.0g，七* 1.5g，葡萄糖 20.0g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：97%

Pyrenophoratritici-repentis (Died.) Drechsler 小麥褐斑長(zhǎng)蠕孢霉（不提供）Pyrenophoratritici-repentis (Died.) Drechsler分離基物:梨棗果實(shí)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：97%

Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen 尖孢鐮刀黃瓜專(zhuān)化型（斜面）Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen分離基物:采集地：山東，黃瓜根莖部；提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:PDA生長(zhǎng)條件:25℃，好氧。存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Fusarium oxysporum Schltdl. 尖鐮孢（斜面）Fusarium oxysporum Schltdl.分離基物:合歡提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:PDA：馬鈴薯浸膏6g，葡萄糖20g ，瓊脂 20g，pH 自然，121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25-28℃，好氧存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Fomes fomentarius (L.) J. Kickx f. 木蹄層孔（斜面）Fomes fomentarius (L.) J. Kickx f.分離基物:樺枯立木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，* 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25-28℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：1.6M 己烷溶液

Gibberella zeae (Schwein.) Petch 禾谷鐮刀(斜面）Gibberella zeae (Schwein.) Petch分離基物:小麥病穗提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長(zhǎng)條件:25-28度存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：1.6M 己烷溶液
白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒BRMS-1  癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體*氯銥酸水合物Human MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta)  

Brucella  布氏桿菌菌體蛋白抗體鄰位甲酚氯銥酸水合物Human RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted)  

BSA  牛血清白蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯Human MCP-3 (Monocyte Chemotactic Protein 3)

BSEP  膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯Human ECF/CCL11 (Eosinophil Chemotactic Factor)

Bone sialoprotein  骨涎蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯Human TARC (Thymus Activation Regulated Chemokine)

BTG2/TIS21  B遷移基因2抗體青*(S)-3-異基-2,5-哌二酮Human MIP-3α (Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha)  

BTK/ATK  蛋白*激酶ATK抗*BOC-N-甲基-L-氨酸Human SLC (Secondary Lymphoid Tissue Chemokine)

Phospho-Btk(Ser180)  磷酸化蛋白*激酶ATK抗體*BOC-N-甲基-L-氨酸Human MDC (Macrophage Derived Chemokine)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。