規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
里氏木霉說明書 | Trichoderm | EY-J963368 |
資源名稱: 里氏木霉
種屬: Trichoderma reesei
提供形式: 凍干粉
安全等級: 1
模式菌株: 未知
培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，二氫鉀二氫鉀 3g，鎂 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。
生長條件: 25-28℃，好氧
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低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 中文名稱：盤長孢狀盤孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分離基物:北京楊提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：95%
Acetobacr│pasurianus (Hansen) Beijerinck and Folpmers 中文名稱：#巴氏醋桿菌Acetobacr│pasurianus (Hansen) Beijerinck and Folpmers分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:益生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：97%
Herobasidion│annosum (Fr.) Bref. 中文名稱：松根異擔(dān)孔菌Herobasidion│annosum (Fr.) Bref.分離基物:冷杉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%
Phellinus baumii Pilat. 中文名稱：鮑姆木層孔菌Phellinus baumii Pilat.分離基物:杏提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯液1.0L，葡萄糖20.0g，磷二氫鉀3.0g，七鎂1.5g，1 8mg，瓊脂20.0g,pH自然。20%馬鈴薯液配置：取200g去皮馬鈴薯，煮沸30min，過濾取濾液，補足至1.0L。生長條件:25℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：97%
Phellinus│igniarius (L.) Qu&eacu;l. 中文名稱：火木層孔菌Phellinus│igniarius (L.) Qu&eacu;l.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%
Trames│ochracea (Pers.) Gilb. & Ryvarden 中文名稱：淺黃褐栓菌Trames│ochracea (Pers.) Gilb. & Ryvarden分離基物:楊樹提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
Agrobacrium│radiobacr (Beijerinck and van Delden) Young et a 中文名稱：#放射形土壤桿菌Agrobacrium│radiobacr (Beijerinck and van Delden) Young et a分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:益生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：98%
Arthrobacr│rregens Lochhead and Burton 中文名稱：#需土節(jié)桿菌Arthrobacr│rregens Lochhead and Burton分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:益生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：98%
里氏木霉說明書beta-Amyloid(1-16) (human) β淀樣肽（1-16）抗體（人）告達(dá)亭甙元-(+)-2-[2-(二苯基磷)PHENYL]-4-(1-METHYLETHYL)-4,5-DIHYDROOXAZOLEDISC1(disrupted in schizophrenia1)(NT) DISC1 N端抗原
beta-Amyloid(1-16) β淀樣肽（1-16）抗體（鼠、大鼠）青陽參甙元A(1R,2R)-(-)-[1,2-環(huán)己二氨-N,N'-雙(3,5-二叔丁基水楊基)]化鉻DISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT) DISC1 C端抗原
beta-Amyloid(31-35) β淀樣肽（31-35）抗體青陽參甙元B4-乙基辛DR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體（抗原）
beta-Amyloid(1-28) β淀樣肽（1-28）抗體重樓皂苷D4-乙基辛E7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16) 人瘤病16型E7蛋白抗原
beta-Amyloid(1-28) β淀樣肽（1-28）抗體圣草素-7-0-葡萄糖甙芐基-(S)-(+)-縮水甘油EGF-R (Epidemal growth factor receptor) 表皮生長因子受體（抗原）
beta-Amyloid(25-35) β淀樣肽（25-35）抗體圣草次苷芐基-(S)-(+)-縮水甘油Eukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬氨蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)（抗原）
beta-Amyloid(1-40) β淀樣肽（1-40）抗體圣草酚芐基-(S)-(+)-縮水甘油FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀樣肽1-40(C端)抗體2--6-嘌呤Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal) 脂肪結(jié)合蛋白2(抗原)
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
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